ISO9000 质量管理体系注册流程

　　质量管理体系认是由国家认可的注册机构依据审核准则，对受审核方的质量管理体系通过实施审核及认证评定，确认受审核方的质量管理体系的符合性及有效性，并颁发证书已标志的过程。

　　一、注册程序

　　提出申请-受理申请-签订合同-制定审核方案-审核启动-文件评审/初访-现场审核-审核报告编制、批准和发布-纠正措施的跟踪、验证-认证的评审、批准和发证-监督审核-复评。

　　二、申请注册时递交的文件清单

　　1 申请方营业执照复印件;

　　2 资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业);

　　3 商标注册证明复印件(如需在证书中表明商标时);

　　4 有效的管理体系文件(如管理手册/程序文件汇编);

　　5 生产/服务的主要过程的流程图;

　　6 受审核方的主要生产设备及检验设备清单;

　　7 多现场项清单;

　　8 产品适用标准清单。

　　三、初审审批与注册

　　相关机构对审核组提出的审核报告进行全面的审查，决定是否通过。若通过，则予以注册和发给注册证书。

　　四、证后监督

　　(一)监督审核的要求

　　1 每年至少1次，2次监督审核时间间隔不超过1年

　　2 审核人日数为初审的1/3，若受审核方要求延长证书有效期，最后1次监督审核可与复评相结合。

　　(二)监督审核中发现问题的处置

　　如果监督发现不符合项，如对质量体系进行了更改且影响到注册资格;达不到规定要求，但还没有达到监督的程度;违反注册证书和标志的使用规则;未按时交纳注册费用;未在证书暂停期限内有效采取纠正措施;监督审核时发现严重不合格项;有严重违法行为;其他严重违反注册协议的情况等，应在审核组审核委托方同意的期限内(期限应与不符合严重程度一致)得到有效的纠正，否则应缩小、暂停或撤销认证。

　　五、复评

　　(一)复评的要求

　　1、一般在初次审核(换证)后3年进行;

　　2、复评人日数约为初次审核的2/3;

　　3、复评宜对体系在上1个认证周期的绩效进行1次评价

　　(二)复评的报告和结论

　　如果复评时发现不符合项目在审核组规定的期限内得到有效的纠正，否则应缩小、暂缓或不推荐认。